Científicos del Centro Médico de la Universidad de Ámsterdam descubrieron un método para eliminar al virus de las células infectadas con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).
El grupo de investigadores de los Países Bajos consiguieron encontrar un prometedor tratamiento, utilizando la técnica de edición genética ‘CRISPR-Cas’.
De acuerdo con los expertos, este método es una herramienta capaz de modificar los genes humanos, el cual abre la puerta a nuevas investigaciones que probablemente obtendrán una terapia efectiva contra la enfermedad.
La técnica permite a los investigadores dirigirse a segmentos específicos del ADN y cortarlos, lo que facilita la eliminación de genes no deseados, incluidos aquellos contaminados con el VIH, y la introducción de nuevo material genético en las células del organismo.
Cabe mencionar que el origen de esta enfermedad es a por una una mutación del virus de la inmunodeficiencia en simios que se transmitió a humanos por primera vez en África entre 1910 y 1930, según los registros.
El VIH se propaga mediante distintas vías como el sexo sin protección, transfusiones de sangre contaminada o agujas hipodérmicas con restos del virus.. Sin embargomtambién se puede contagiar de madre a hijos durante el proceso de embarazo, el propio parto o la lactancia.
